Разработчик вакцины AstraZeneca на фоне приостановки ее применения в ряде стран заявил о безопасности препарата. Об этом в воскресенье, 14 марта, сообщается на официальном сайте компании.

По состоянию на 8 марта в ЕС и Великобритании было зафиксировано 15 случаев образования тромбоза глубоких вен и 22 случая тромбоэмболии легочной артерии у привитых.

«Это гораздо меньше, чем можно было бы ожидать. Эти данные схожи с теми, что мы видим при применении других зарегистрированных вакцин от коронавируса», — говорится в заявлении AstraZeneca.

В компании отметили, что после недавнего беспокойства по поводу тромботических событий AstraZeneca хотела бы подтвердить безопасность своей вакцины от Covid-19, основанную на четких научных данных.

«Для нас безопасность имеет первостепенное значение, и компания постоянно следит за ней», — подчеркивают разработчики вакцины.

В компании также добавили, что тщательный анализ всех доступных данных о безопасности более 17 миллионов человек, вакцинированных AstraZeneca в Европейском союзе (ЕС) и Великобритании, не выявил свидетельств повышенного риска тромбоэмболии легочной артерии, тромбоза глубоких вен (ТГВ) или тромбоцитопении в любой определенной возрастной группе, любом поле, партии или в любой конкретной стране.

Более того, в ходе клинических испытаний было доказано, что, хотя количество тромботических событий было небольшим, в вакцинированной группе оно было ниже. Также не было доказательств увеличения кровотечений у более чем 60 тысяч участников.

«Около 17 миллионов человек в ЕС и Великобритании получили нашу вакцину, и количество случаев образования тромбов, зарегистрированных в этой группе, ниже, чем сотни случаев, которые можно было бы ожидать среди основного населения.

Природа пандемии привела к повышенному вниманию в отдельных случаях, и мы выходим за рамки стандартной практики мониторинга безопасности лицензированных лекарств, сообщая о вакцинации, чтобы обеспечить общественную безопасность», — отметила главный врач компании Энн Тейлор.

Вакцина AstraZeneca была разработана совместно Оксфордским университетом и его дочерней компанией Vaccitech на основе ослабленного аденовируса, вызывающего простуду у шимпанзе. С помощью генной инженерии в него встроили генетический материал белка шипа SARS-CoV-2.

Ослабленный аденовирус называется векторным и нужен для того, чтобы доставить в организм информацию о структуре белка коронавируса. После вакцинации вырабатывается поверхностный шиповой белок, который заставляет иммунную систему атаковать вирус SARS-CoV-2, если он позже заразит организм.

Вакцина получила условное разрешение на продажу или экстренное использование в более чем 70 странах на шести континентах, а недавний перечень использования в экстренных случаях, предоставленный Всемирной организацией здравоохранения, ускоряет доступ к вакцине в 142 странах через механизм COVAX.

Стоит отметить, что из-за побочных действий вакцины ряд стран мира уже приостановили вакцинирование препаратом AstraZeneca. Первыми от применения препарата отказались в Австрии.

Там после вакцинации одна женщина скончалась, а у другой развилась тромбоэмболия легочной артерии — закупорка сосуда оторвавшимся тромбом. Затем временно приостановили вакцинацию в Дании, Норвегии и Исландии.

Кроме того, использование вакцины AstraZeneca приостановили Венгрия, Эстония, Литва, Люксембург, Кипр и Латвия. Позднее одну партию препарата запретила также Италия. Также от вакцины отказались в Таиланде.

Ранее в ВОЗ заявили, что, если вакцинация от коронавируса не пройдет во всем мире, победить вирус в глобальном масштабе не выйдет.

Читайте также: Стрельба в США: много раненых (ВИДЕО)