3 августа Минобороны РФ сообщило результаты итогового обследования добровольцев, привитых от COVID-19 в июне.

В ведомстве подчеркнули, что российская вакцина от коронавируса, разработанная научным центром им. Гамалеи Минздрава совместно с Минобороны, по результатам лабораторных и инструментальных исследований продемонстрировала свою безопасность и хорошую переносимость.

Группа добровольцев, среди которых были военнослужащие и гражданские, прошла итоговое медобследование в главном военном клиническом госпитале им. Бурденко 3 августа, на 42-й день после первой вакцинации.

«Результаты исследований отчётливо показали наличие у всех добровольцев явного иммунного ответа, полученного в результате вакцинации.

Никаких побочных эффектов или отклонений в работе организма добровольцев не выявлено», — заявили в Минобороны РФ.

Ранее глава Минздрава Михаил Мурашко сообщал, что массовое производство первой вакцины, разработанной в научном центре им. Гамалеи, может стартовать уже в октябре текущего года.

Агентство «Интерфакс» со ссылкой на источник писало, что регистрация вакцины, разработанной центром им. Гамалеи, ожидается 10–12 августа, а выход в гражданский оборот — уже 15 августа.

Читайте также: Самая скандальная цензура: Белоруссия прервала трансляцию ТВ-передачи о задержанных российских «бойцах ЧВК»