Канадские учёные создали препарат на основе CAR-T-клеточной терапии, который в будущем может помочь бороться со смертельно опасной формой опухоли мозга — глиобластомой.

Ранее данная форма опухоли мозга была практически неизлечима. Почти всегда после агрессивного лечения у пациентов наблюдался рецидив болезни. Болезнь возвращалась менее чем через семь месяцев и в ещё более агрессивной форме.

Авторы инновационного открытия поясняют, что при CAR-T-клеточной терапии используется химерный антигенный рецептор, который способен распознавать злокачественные клетки с их дальнейшим уничтожением. Этот рецептор состоит из белка, в котором сочетаются фрагменты антитела, способного избирательно связываться с определёнными антигенами, а также домены, которые активируют иммунную систему пациента.

Т-клетки пациента извлекают и генетически модифицируют, чтобы на их поверхности присутствовал химерный антигенный рецептор CAR. В дальнейшем он связывается с белком CD133 на клетках опухоли.

После модификации T-клетки, получившие «суперспособности», возвращаются в организм больного.

Пока учёные проводили опыты только на мышах с глиобластомой. Результаты эксперимента показали, что подобная терапия повышает выживаемость и снижает опухолевую нагрузку.

На следующем этапе авторы исследования собираются провести клинические испытания с участием пациентов с рецидивирующей болезнью.

Читайте также: Россию ждёт резкое похолодание